湯森路透(Thomson Reuters)旗下業(yè)務(wù)CMR International日前發(fā)布的一份新報告表明,亞太地區的制藥企業(yè)正在把業(yè)務(wù)模式從生產(chǎn)非****藥轉向高風(fēng)險、高回報的新藥研發(fā)。
《2010Asia Pacific研發(fā)Factbook》第1版描述了這一變化情況,這份報告顯示,亞太地區的臨床試驗活動(dòng)和在研新化合物分子數量都有所上升。
湯森路透生命科學(xué)領(lǐng)域的咨詢(xún)負責人HansPoulsen表示:“雖然2009年亞太地區僅獲得不到1%的****研發(fā)費用,但是一些趨勢是明顯的,亞太地區對上述活動(dòng)的重視程度越來(lái)越高!
臨床試驗招募的****數字突出了從美國轉向亞太的明顯變化。2002年,****范圍內,在北美招募的病人占53%;2008年這一數字則降至32%。同期,****在亞太招募病人的比例由6%升至11%,歐洲則出現了由14%升至17%的小幅增長(cháng)。
與此同時(shí),由非****藥企業(yè),尤其是印度企業(yè)開(kāi)發(fā)的新化合物分子類(lèi)產(chǎn)品數量的增加也體現了出企業(yè)投資于研發(fā)的明顯趨勢。
亞太地區****挑戰的數量也展現出了企業(yè)為獲取市場(chǎng)份額所采取的積極途徑在不斷增加。例如,由印度企業(yè)發(fā)起的****挑戰在2006至2009年期間增長(cháng)了60%,構成了亞太地區業(yè)務(wù)模式變化的基礎。
HansPoulsen說(shuō):“亞太轉向更多臨床試驗和藥物開(kāi)發(fā)的好處顯而易見(jiàn):這既為本地制藥行業(yè)吸引更多的投資,也讓本地人群更早獲得使用新藥的機會(huì )。但是,這一趨勢是被看成企業(yè)間合作的機遇,還是令跨國公司競爭上升還不清楚!碑斏婕皝喬R床開(kāi)發(fā)活動(dòng)時(shí),臨床研究基地是一個(gè)非常重要的因素。報告指出,就招募病人的人數而言,泰國名列前茅,馬來(lái)西亞則排名****;就監管成效而言,日本則名列前茅。
報告中公布的信息皆以覆蓋大型制藥企業(yè)的****手資料為基礎,這些大型制藥企業(yè)在制藥行業(yè)****研發(fā)費用中占80%左右的份額。 |